TNFR2 对 CD4 (+) Foxp3 (+) Treg 的活化, 增殖及功能影响的研究进展

UM > THE STATE KEY LABORATORY OF QUALITY RESEARCH IN CHINESE MEDICINE (UNIVERSITY OF MACAU)

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Status	已發表Published
	TNFR2 对 CD4 (+) Foxp3 (+) Treg 的活化, 增殖及功能影响的研究进展
	郑静彬; 杨阳; 陳新
	2022-01
Source Publication	现代免疫学
Volume	42
Abstract	CD4+Foxp3+Treg 是调节免疫稳态所必需的一群免疫细胞. Treg 数量和功能的异常与多种疾病的发生有关, 包括自身免疫性疾病, 过敏性疾病, 移植排斥反应和肿瘤免疫逃逸等. TNF-α 在炎症和免疫反应中有着双重作用, 即促进炎症反应和介导免疫耐受. 这很可能与其 2 个受体———肿瘤坏死因子受体 (tumornecrosisfactorreceptor, TNFR) 1 和 TNFR2 独特的信号转导有关. TNFR1 几乎在所有类型的细胞中普遍表达, 而 TNFR2 的表达分布则较为局限. 现在越来越多的证据表明, Treg 较特异性地表达高水平 TNFR2. 更重要的是, TNFR2 在 Treg 活化, 增殖, 功能和表型稳定中均起决定性作用. 同时, TNFR2 参与 Treg 分化, 发育, 免疫功能发挥等生理过程. 深入研究 TNFR2 信号活化 Treg 的分子机制, 可为自身免疫性疾病, 过敏性疾病, 移植物抗宿主病 (graft-versus-hostdisease, GVHD) 和恶性肿瘤等疾病的治疗提供进一步的帮助. 该文主要介绍 TNF-TNFR 信号的分子基础和信号转导途径, 分析和讨论 TNF-TNFR2 信号对 Treg 活化, 增殖及功能的影响及其分子机制的最新研究进展.
Keyword	肿瘤坏死因子Ｃｄ４＋ｆｏｘｐ３＋调节性Ｔ细胞肿瘤坏死因子受体２自身免疫性疾病肿瘤
Language	中文Chinese
Document Type	Journal article
Collection	THE STATE KEY LABORATORY OF QUALITY RESEARCH IN CHINESE MEDICINE (UNIVERSITY OF MACAU) Institute of Chinese Medical Sciences
Corresponding Author	郑静彬; 杨阳
Affiliation	澳门大学中华医药研究院
First Author Affilication	University of Macau
Corresponding Author Affilication	University of Macau
Recommended Citation GB/T 7714	郑静彬,杨阳,陳新. TNFR2 对 CD4 (+) Foxp3 (+) Treg 的活化, 增殖及功能影响的研究进展[J]. 现代免疫学, 2022, 42.
APA	郑静彬., 杨阳., & 陳新 (2022). TNFR2 对 CD4 (+) Foxp3 (+) Treg 的活化, 增殖及功能影响的研究进展. 现代免疫学, 42.
MLA	郑静彬,et al."TNFR2 对 CD4 (+) Foxp3 (+) Treg 的活化, 增殖及功能影响的研究进展".现代免疫学 42(2022).

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